8- إن ما يوقع على العبد من المصائب فإن سببها تقصيره في حق ربه تعالى. 9- صحّة اعتقاد أهل السنة والجماعة أن التنزيه يتضمّن الكمال والتعظيم للَّه ربّ العالمين؛ فإن قوله: ﴿ سُبْحَانَكَ ﴾ أي أنزهك عن كلِّ سوء، ومن ذلك ما وقع مني؛ فإ...
أمراض الدم الوراثية
فقر الدم المنجلي يظهر فقر الدم المنجلي (بالإنجليزية: Sickle cell anemia) نتيجة وجود طفرة في الجين المسؤول عن تصنيع الهيموغلوبين الصحي القادر على تزويد الجسم بالأكسجين، ويتم تناقل هذه الطفرة الجينية عبر الأجيال عن طريق النمط الوراثي الجسدي المتنحي (بالإنجليزية: Autosomal recessive inheritance)، أي أنّ كلا الوالدين يمتلكان هذا الجين، وينقلانه لأولادهما، وقد تختلف الأعراض والعلامات المصاحبة لفقر الدم المنجلي من حالة لأخرى، ويمكن بيانها كالآتي: [١] الإصابة بفقر الدم، وقد ينتج عنه الشعور بالتعب العام والإعياء الشعور بالألم في الصدر، والبطن، والمفاصل، والعظام. الإصابة بالعدوى المتكررة؛ خاصةً في الطحال. مشاكل في الرؤية تورّم اليدين والقدمين تأخر النمو عند الأطفال، وتأخّر عملية البلوغ عند المراهقين. الثلاسيميا تُعرف الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemia) بأنّها أحد اضطرابات الدم الوراثية التي تتمثل بتصنيع الجسم كريات الدم الحمراء بأعداد قليلة، وبأحجام صغيرة، وبكميات قليلة من الهيموغلوبين، وتكمن الطفرة في الجينات المسؤولة عن تصنيع السلاسل المكونة لهيموغلوبين الدم وهما؛ ألفا جلوبين (بالإنجليزية: Alpha-globin)، وبيتا جلوبين (بالإنجليزية: Beta-globin)، وتتراوح حدة الإصابة بين الخفيفة إلى الشديدة اعتماداً على عدد الجينات المصابة بالطفرة من كل نوع، فتظهر الأعراض العامة بعد ستة شهور من العمر، ونذكر منها: [٢] شحوب الجلد واليرقان.
مختبر بنك الدم
-- يحتاج علاج الهيموفيليا إلى فريق طبي متكامل، ويتمثل العلاج في: - إعطاء عامل التجلط الناقص بالجرعة والمدة المناسبتين. - استخدام الأدوية الموضعية التي تعمل بصفة مؤقتة. - راحة المفصل وتثبيته في الوضع المناسب مع استعمال كمادات الثلج. - استخدام المسكنات والبدء في العلاج الطبيعي تدريجيا بعد زوال الألم. ويعتبر نزيف المفاصل من أكثر أنواع النزيف شيوعا وتعد الركبة من أكثر المفاصل إصابة يليها المرفق فالكاحل ثم مفصل الفخذ فالكتف. وتكرار النزيف يؤدي إلى التهاب مزمن وإهمال العلاج الوقائي يؤدي إلى تلف المفصل والإعاقة. وفي حال تلف المفصل يحتاج المريض إلى تدخل سريع إما بحقن مواد إشعاعية أو كيميائية أو تدخل جراحي أو تركيب مفصل صناعي. ويعتبر العلاج المنزلي أكثر راحة وأسرع في الشفاء وأقل للمضاعفات. ومن مستجدات العلاج: العلاج الجيني الذي يعتبر أفقا جديدا وواعدا في طريق الشفاء من الهيموفيليا والذي بدأ استخدامه على مستوى الأبحاث. - مرض فون وليبراند. يقول د. أحمد طراوة إن مرض فون وليبراند Von Willebrand Disease هو أحد أمراض النزاف الشائعة نتيجة نقص عامل فون وليبراند الذي يعمل على إيقاف النزيف عبر ربط وإلصاق الصفائح الدموية بجدار الأوعية الدموية.
- كريات الدم البيضاء
- صفائح الدم
- أمراض الدم الوراثية... أسبابها وعلاجها | الشرق الأوسط
- كلمات مزعل فرحان
- جهاز فحص الدم
- الوراثية
- تويتر محمد الجهني
- انواع انابيب سحب الدم
- جلطة : taheal
اليوريك اسيد في الدم
مهرجان طبي وصحي حولها بالمدينة المنورة الجمعة - 20 رجب 1439 هـ - 06 أبريل 2018 مـ رقم العدد [ 14374] المدينة المنورة: د. عبد الحفيظ يحيى خوجة انطلقت يوم أمس الخميس، في المدينة المنورة فعاليات مؤتمر المدينة الرابع عشر لأمراض الدم، وتستمر في يومها الثاني خلال هذا اليوم الجمعة. ويأتي انعقاد هذا المؤتمر مواكبا لعدد من المناسبات العالمية والمحلية في مجال أمراض الدم الوراثية، أولها الاحتفال باليوم العالمي للهيموفيليا (المحدد من منظمة الصحة العالمية في يوم 17 أبريل (نيسان) من كل عام) واليوم العالمي للثلاسيميا (يوم 8 مايو (أيار) من كل عام) وكذلك مرور 25 عاما على إنشاء مركز المدينة لأمراض الدم. وبدأت الفعاليات اعتبارا من يوم الأحد الأول من الشهر بمهرجان طبي شامل استهدف المرضى وذويهم، بهدف نشر الوعي بهذه الأمراض وطرق انتقالها، وكيفية تفاديها. أوضح ذلك في تصريح حصري لملحق «صحتك» بالشرق الأوسط الدكتور أحمد محمد طراوة، رئيس اللجان المنظمة، استشاري أمراض الدم الوراثية رئيس مركز المدينة لأمراض الدم الوراثية رئيس المجموعة الخليجية لأمراض النزاف - وأضاف أن أمراض الدم الوراثية ينتشر البعض منها في عدد من مناطق المملكة مثل الأنيميا المنجلية التي تستوطن المنطقة الشرقية والجنوبية والمدينة المنورة، والثلاسيميا التي تنتشر في شرق وغرب المملكة، وأمراض النزاف التي تكثر في منطقة المدينة المنورة.
وتتنوع المهام المنوطة بمثل هذه المراكز ما بين الجوانب الصحية والتوعوية والوقائية والتثقيفية.. الخ. للمزيد: فحص ما قبل الزواج: اجراء وقائي للمُقبلين على الزواج فحوصات حديثي الولادة المخبرية: احذروا تجاهلها فحص ما قبل الزواج العلاج بالخلايا الجذعية
بنك الدم
تُعتبر أمراض الدم الوراثية من الأمراض الشائعة والمستوطنة في بلادنا وفي البلاد العربية عامة، وعُرفت منذ القدم. وقد ساعد على انتشار هذا المرض عادات وتقاليد المجتمع، وتحديداً زواج الأقارب. ومن أبرز هذه الأمراض اضطرابات صنع الهيموغلوبين (خضاب الدم) ما ينتج عنه أمراض فقر الدم المنجلي ، وأنيميا البحر الأبيض المتوسط( الثلاسيميا) التي تؤدي إلى تكسر الدم فاصفرار الجسم وتضخم الكبد والطحال، وبالتالي الحاجة إلى نقل الدم المتكرّر. وسمّي فقر الدم المنحلي بهذا الإسم لأن كريات الدم الحمراء تأخذ شكل المنجل في هذا المرض. ونظراً لشكلها وصلابتها، فإن هذه الكريات تؤدي إلى انسداد الشعيرات الدموية مسببة آلاماً مبرحة في مناطق الجسم المصابة، كالعظام والبطن والظهر، ويصحب المرض اصفرار شديد نتيجة لتكسّر الدم وتضخّم الطحال، وضعف في مقاومة بعض أنواع الالتهابات. وتشتدّ حدة الأزمات عند تعرّض المريض لبعض الظروف الخاصة، مثل ارتفاع درجة حرارة الجسم أو حرارة الجو، ما يزيد في تمنجل الخلايا. وفي بعض الأحيان تحدث أزمات خطيرة قد تودي بحياة المريض؛ كانسداد شرايين الدماغ أو الأزمة الصدرية أو تضخّم الطحال الشديد أوالتهاب الدم الخطير.
الهيموفيليا مرض نادر ووراثي، لكن على الرغم من ندرته، فهو يعد واحدا من اضطرابات النزيف الأكثر شيوعا. ويؤثر على الذكور في المقام الأول لأنه مرتبط بـ كروموسوم X. هناك أربعة أنواع من الهيموفيليا، وتصنف اعتمادا على البروتين غير الموجود في الدم، وعادة ما يتم تشخيص المصابين بالاضطراب عند الولادة، بعد إخبار الطبيب بوجود المرض في الأسرة. وتتلخص علامات وأعراض الهيموفيليا في النزيف الداخلي في المفاصل، ما يسبب الألم، والنزيف بعد الإجراءات الشائعة مثل خلع الأسنان أو اللقاحات. كما يمكن أن يظهر الدم في البول أو البراز. ويمكن أن تظهر الأعراض أيضا من خلال نزيف في الأنف يصعب وقفه. < الأنيميا المنجلية أما فقر الدم المنجلي فهو شكل موروث من فقر الدم وهو حالة لا يوجد فيها ما يكفي من خلايا الدم الحمراء السليمة لحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم. وفي الإنسان العادي عادة ما تكون خلايا الدم الحمراء مرنة ومستديرة، وتتحرك بسهولة من خلال الأوعية الدموية، أما لدى الأشخاص الذين يعانون من فقر الدم المنجلي، فتصبح خلايا الدم الحمراء جامدة ولزجة وتتكون مثل المناجل أو الهلال، وهذه الخلايا غير منتظمة الشكل يمكن أن تتعثر في الأوعية الدموية الصغيرة، والتي يمكن أن تبطئ أو تمنع تدفق الدم والأكسجين إلى أجزاء من الجسم.
علاج ارتفاع البيليروبين في الدم
بينما تتواف بشكل طبيعي في بعض الأطعمة، مثل صفار البيض والعدس والفاصولياء والبازلاء والملفوف والقرنبيط، وبعض الخضراوات الخضراء الداكنة كالسبانخ والبروكلي والخس، والفواكه مثل الموز والليمون والبطيخ وعصير البرتقال، واللحوم مثل كبد البقر. استعمالات وفوائد حمض الفوليك يعد ضرورياً لصُنع خلايا الدم الحمراء، ويساعد على علاج المستويات المنخفضة من الفولات في الدم (عوز الفولات) ومضاعفاته مثل الأنيميا وعجز الأمعاء على امتصاص الغذاء بشكل مناسب. تنصح النساء الحوامل أو اللاتي يخططن للحمل بتناول الفوليك أسيد لتجنب حالات الإجهاض أو تطور تشوهات خلقية عند الجنين. أثبتت بعض الدراسات أن له دور في الوقاية من بعض أنواع السرطانات، مثل سرطان الثدي وعنق الرحم والرئة والقولون والبنكرياس. يقي من أمراض القلب والجلطة الدماغية، من خلال خفض مستويات مادة كيميائية تدعى الهوموسيستين التي تتصاحب مع مخاطر أمراض القلب. يعد فعالا في حالات فقدان الذاكرة ومرض الزهايمر وفقدان السمع المرتبط بتقدم العمر. يحمي من مخاطر فقدان البصر المرتبط بالعمر، ولا سيما عند تناوله مع فيتامينات أخرى مثل فيتامين ب 6 وفيتامين ب 12. يستخدم أيضا في حالات التهاب القولون التقرحي وغسيل الكلى وأمراض الكبد وإدمان الكحول.
لا يوجد علاج لمعظم الأشخاص المصابين بفقر الدم المنجلى، لكن العلاجات يمكن أن تخفف الألم وتساعد على منع المشاكل المرتبطة بالمرض. أعراض الأنيميا المنجلية فقر الدم. نقص كرات الدم الحمراء وهو ما يترتب عليه عدم حصول جسمك على الأكسجين الذي يحتاجه ليشعر بالطاقة، مما يتسبب في التعب والإرهاق. الشعور بالألم. تورم مؤلم في اليدين والقدمين. الالتهابات المتكررة. مشاكل في الرؤية. نوبات لا مبرر لها من الألم الشديد ، مثل الألم في البطن والصدر والعظام أو المفاصل. تورم في البطن. الحمى. شحوب الوجه واصفرار الجلد.
April 15, 2021, 10:24 pm